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Descriptif de l'offre :
SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l’industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d’emplois, aussi bien sur des missions en contrat d’intérim qu’en recrutement CDD/CDI.
Afin de candidater à cette offre, vous pouvez envoyer votre CV sous la référence ORANGCQ à l’adresse mail suivante : [email protected]. Après l’envois du CV vous pouvez également contacter notre agence pour avoir davantage d’informations au 01.42.93.36.35 (Sophie/Manon/Isabelle).
Au sein du département Contrôle Qualité, la personne intégrera une équipe de 17 personnes et reporterez à la Responsable Physico-Chimie.
Missions :
- Réaliser les analyses de produits (matières premières, articles de conditionnement, in process control et produit fini),
- Contrôler les produits en respectant les procédures, leAus règles BPF et les modes opératoires décrits,
- Mener des études spécifiques dans le cadre de son activité,
- Assurer la vérification des dossiers analytiques,
- Garantir le rangement des salles de stockage en respectant les règles d’hygiène et de sécurité en vigueur,
- Informer la hiérarchie de toutes non-conformités (déviation, OOS) conformément à l’organisation qualité du site,
- Appliquer les consignes et instructions données en matière de santé, sécurité et environnement,
- Rédiger et/ou participer à la mise à jour et la mise en place de la documentation du laboratoire,
- Réaliser la qualification et la maintenance des équipements,
- Assurer l’interface avec les autres services du site,
- Proposer des modifications afin d’optimiser son environnement de travail.
Techniques demandées: analyse spectrométrie IR, UV, polarimètre, densimètre, Karl Fisher, potentiométrie et dans l’idéal une expérience en industrie pharmaceutique afin de venir en aide à l’équipe.
HORAIRES EN 4X8 : Vous travaillez du lundi au samedi matin 06-14H15/14H-22H/22H-06H15
Profil recherché :
- Titulaire d'un Bac+2 ou plus en Chimie analytique, Analyses et Contrôle ou équivalent
- Vous avez une première expérience dans l’industrie pharmaceutique
- Connaissance des techniques d’analyse et des exigences règlementaires
- Connaissance des référentiels qualité dans le secteur pharmaceutique (BPF et cGMP)