Attaché affaires réglementaires H/F Anglais indispensable

Descriptif de l'offre : SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l’industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d’emplois, aussi bien sur des missions en contrat d’intérim qu’en recrutement CDD/CDI.
Afin de candidater à cette offre, vous pouvez envoyer votre CV sous la référence STGREGLEMENTAIRE à l’adresse mail suivante : [email protected]. Après l’envois du CV vous pouvez également contacter notre agence au 01.42.93.36.35 (Manon/Isabelle/Sophie).

Nous recherchons pour notre client, une personne en charge
de contrôler et garantir la qualité de la communication de
l’entreprise conformément aux réglementations applicables, aux procédures internes.

Dans ce cadre, vos principales missions pour la France et l’International seront :

Analyser et assurer la conformité réglementaire en fonction de la règlementation applicable :

- du matériel promotionnel, non promotionnel et scientifique ainsi que du matériel de bon usage pour la France ou à destination des filiales/distributeurs
- du matériel promotionnel, non promotionnel et scientifique utilisé lors d'évènements nationaux ou internationaux
- des supports de formations pour les équipes terrain France ou à destination
des filiales/distributeurs

Participer à la préparation des demandes

Participer à la préparation des demandes de visa et des soumissions relatives aux éléments de bon usage du médicament auprès de l’ANSM

Exercer une activité de conseil pour toutes communications règlementaires relatives à nos produits auprès des départements concernés

Mettre à jour les mentions légales et analyser les impacts sur les documents existants

Participer aux réunions de coordination avec les équipes opérationnelles autour des différents projets

Participer à la mise à jour des procédures internes relatives à la publicité sur le médicament et aux communications médicales

Assurer la veille réglementaire en suivant l’évolution des recommandations publicité mais aussi des règlementations européennes

Profil recherché : Vous êtes titulaire d’un Bac +5 ou êtes Pharmacien(ne) et disposez d’une expérience
professionnelle de 3 ans minimum à une fonction similaire dans l’industrie
pharmaceutique.

Lors de votre parcours, vous avez eu l’occasion de développer vos connaissances
relatives au contrôle de documents promotionnels et non-promotionnels dans un contexte
France et Europe.
Au-delà de votre rigueur et de votre capacité d’organisation, vous êtes reconnu(e) pour
votre esprit critique, votre capacité d’analyse et de synthèse.
Vous disposez d’un bon relationnel et appréciez le travail en équipe.
Anglais courant indispensable.